论文部分内容阅读
目的构建稳定表达TRIM22的HEK293T细胞系HEK293T-TRIM22，观察TRIM22蛋白在该细胞内的表达及对流感病毒复制的影响并初步探究其抑制机制。方法扩增TRIM22基因并与反转录病毒载体进行体外重组连接，经菌液PCR、测序确认后与反转录病毒骨架载体共转染进HEK293T细胞进行包装病毒。用包装的反转录病毒感染HEK293T细胞，感染24h后用嘌呤霉素筛选稳定过表达TRIM22的细胞，筛选48h后用Western blot检测TRIM22表达水平；用IAV—LUC病毒检测稳定过表达TRIM2