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目的：考察以聚酰胺胺树状大分子（PAMAM）作为喹诺酮类药物载体在增溶、缓释方面的作用。方法：根据文献合成PAMAM，并作结构分析；以巴洛沙星为模型药物，检测不同代数不同浓度的PAMAM对巴洛沙星的增溶作用；同时用不同代数的PAMAM与巴洛沙星复合，检测PAMAM对巴洛沙星体外释放的影响，以及在水及模拟肠液中的释放情况。结果：巴洛沙星在水中溶解度约为1．5g·L^-1，完全释药时间约为4h。随着PAMAM代数和浓度的增加巴洛沙星溶解度增加（2～5．25g·L^-1），PAMAM与巴洛沙