目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.2%磷酸（B）为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min^-1,检测波长为260 nm（检测原儿茶酸、芒柄花素）和280 nm（检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素）,柱温30℃。结果:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286²28.6μg·m L^-1（r=0.999 9）、2.174²17.4μg·m L^-1（r=0.999 9）、2.79²79μg·m L^-1（r=0.999 9）、0.424⁴2.4μg·m L^-1（r=0.999 9）、2.426²42.6μg·m L^-1（r=0.999 9）、0.339³3.92μg·m L^-1（r=0.999 8）的范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%（RSD=1.0%）、99.8%（RSD=2.5%）、101.2%（RSD=2.3%）、100.8%（RSD=1.8%）、100.9%（RSD=2.3%）、100.6%（RSD=2.4%）。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250⁰.898、1.447⁵.662、1.759¹1.925、0.035⁰.134、0.218⁰.535、0.065⁰.585 mg·g^-1。结论:该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量,为该药材的质量标准改进提供参考。