【摘 要】
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目的 建立前胡香豆素类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法.方法 采用Ecosil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(68:32)为流动相,分析时间50 min,流速
【机 构】
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浙江中医药大学,杭州,310053;浙江省食品药品检验研究院,杭州,310052;杭州师范大学,杭州,311121
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目的 建立前胡香豆素类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法.方法 采用Ecosil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(68:32)为流动相,分析时间50 min,流速1.0 mL·min-1,柱温40 ℃,检测波长323 nm;采用LC-MS对前胡香豆素类成分进行解析,并对特征峰进行归属;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,对18批前胡样品和4批混淆品进行相似度评价.结果 以白花前胡甲素和白花前胡乙素为参照物,建立了以8个共有峰为指标成分的前胡药材指纹图谱,通过LC-MS定性分析结合对照品比对,推测8个共有峰为前胡香豆素D、前胡香豆素E、peucedanumarin Ⅱ、白花前胡甲素、peucedanumarin Ⅰ、白花前胡乙素、白花前胡素E及其同分异构体,并且以相似度为0.9能很好地区分前胡正品和混淆品.结论 该方法简单、重复性良好,可为前胡药材的质量评价提供有效鉴别方法.
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