论文部分内容阅读
目的：深低温保存是组织工程化骨（TEB）实现大规模临床应用的必要保证。深低温保存方法分慢速冻存和玻璃化冻存。目前，玻璃化冻存是最有发展前景的冻存方法，并被认为更适用于TEB的深低温保存。因此，希望通过改进玻璃化液来提高TEB的玻璃化冻存效果。方法：通过检测第2（P2）代成骨诱导的犬骨髓基质干细胞（cBMSCs）在部分脱钙骨（pDBM）上的粘附率和生长曲线来获得适宜的细胞接种密度和体外培养时间，将在此基础上构建的TEB进行深低温保存。由TEB冻存后的细胞活性来选择一种理想的玻璃化液，并将其用于玻璃化冻存和慢