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以改良CTAB法提取的荔枝基因组DNA为模板,应用L25(56)正交表,研究了Taq、Mg2+、随机引物、dNTPs和DNA模板5种RAPD反应组分浓度变化对扩增结果的影响,量化分析结果表明:正交设计可以应用于RAPD反应体系的建立.用这种方法建立的荔枝RAPD-PCR优化反应体系为:25 μL 反应体系中含1×Buffer、 2.0 mmol/L Mg2+、 2.0 U Taq DNA聚合酶、 0.15 mmol/L dNTPs、 0.6 μmol /L随机引物、 25 ng DNA模板.