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【摘 要】
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目的 研究人造血增效因子（hHSF）C末端结构与其趋化活性的关系。方法用PCR方法合成编码3种hHSFC末端截短变异体DNA片段，分别重组到pET30a或pET42a中，并在E.coli BL21（DE3）中进行表达
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室
【出 处】
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基础医学与临床
【发表日期】
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2008年2期
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