荷那龙罗非鱼ghrelin cDNA的克隆及表达特征

来源 :华中农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yndlyxb

【摘要】

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以荷那龙罗非鱼胃组织中提取的总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出荷那龙罗非鱼ghrelin前体基因的cDNA全序列。所获得的ghrelin cDNA总长为833 bp,包括97 bp的5′非编码区,412

【作者】

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高风英王欢卢迈新叶星黄樟翰朱华平杨丽萍

【机构】

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中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东海洋大学水产学院

【出处】

：

华中农业大学学报

【发表日期】

：

2010年6期

【关键词】

：

荷那龙罗非鱼 GHRELIN CDNA克隆组织表达饥饿调控 Oreochromis hornorum ghrelin cDNA cloning tis

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以荷那龙罗非鱼胃组织中提取的总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出荷那龙罗非鱼ghrelin前体基因的cDNA全序列。所获得的ghrelin cDNA总长为833 bp,包括97 bp的5′非编码区,412 bp的3′非编码区和324 bp的开放阅读框,编码107个氨基酸残基。核苷酸序列同源性分析显示,荷那龙罗非鱼ghrelin与莫桑比克罗非鱼和尼罗罗非鱼ghrelin序列的相似性达99.0%以上。采用半定量RT-PCR方法检测雌、雄荷那龙罗非鱼胃、肌肉和垂体等多个组织中ghrelin基因的表达,结果

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