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目的：评估以U6启动子作为启动序列（pSilencer2．0-U6）载体介导的小RNA干扰片段在培养细胞株中抑制HBV复制的效应．方法：将针对HBV基因组不同区域（S，X及C区）的核苷酸序列插入至pSilencer载体中，并将重组后的pSilencer质粒（分别为PS，pX72．pC）载体转染入HepGz-N10细胞株（可稳定表达HBSAg、HBeAg及adw2亚型Dane颗粒1中．以ELISA法检测病毒抗原，以逆转录-聚合酶链反应法（reverse transcription-polymerase ch