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目的：探索一个HERG通道在爪蟾卵母细胞持续稳定表达HERG通道的方法，研究表达培养不同时期卵母细胞膜静息电位和通道电流特性的变化。方法：用舍HERG片段的pSP64载体质粒体外转录制备的mRNA注射表达于卵母细胞，用双电极电压钳技术记录通道电流。结果：①本方法可成功在卵母细胞持续表达与HERG通道电生理特性一致的功能性通道，并可在10～15d内稳定用于电生理记录。②在培养的第3、6和9d细胞膜静息电位负值逐渐升高，在第12d又开始降低：异源表达的HERG通道内向整流的最大电位在第3、6和9d逐渐向正向转