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作者从分泌具有高中和活性和高保护作用的抗HSV型共同性糖蛋白C的鼠源性单抗的杂交瘤细胞1A12/4D5中提取RNA，逆转录成cDNA。用合成的寡核苷酸引物从中扩增了抗体的重链可变区基因，并克隆入质粒，随机挑取两个阳性克隆进行核苷酸序列分析，见所克隆基因确可编码小鼠抗体的重链可变区。
抗HSV糖蛋白单克隆抗体重链可变区DNA的克隆及序列分析
【摘 要】
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作者从分泌具有高中和活性和高保护作用的抗HSV型共同性糖蛋白C的鼠源性单抗的杂交瘤细胞1A12/4D5中提取RNA，逆转录成cDNA。用合成的寡核苷酸引物从中扩增了抗体的重链可变区基因，并克隆入质粒，随机挑取两个阳性克隆进行核苷酸序列分析，见所克隆基因确可编码小鼠抗体的重链可变区。
【机 构】
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第四军医大学微生物学教研室 西安 710032,第四军医大学微生物学教研室 西安 710032,第四军医大学微生物学教研室 西安 710032,第四军医大学微生物学教研室 西安 710032,第四军医
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1994年14期
其他文献
用HCMV-AD169株抗原建立了一株分泌HCMV McAb的杂交瘤细胞株N4E6。经Western blot分析发现McAb与HCMV抗原和正常人成纤维细胞（HEF）抗原均有多条免疫沉淀带出现：与HCMV-AD169株抗原反应的沉淀带为89K，87K，73K和42K；与Davis株抗原反应的为89K，87K，44K；与816地方株抗原反应的为89K，87K，73K，44K；与HEF抗原反应的为8