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目的：采用棕榈酸（PA）诱导BRL-3A细胞,建立肝细胞胰岛素抵抗体外模型。方法：分别用不同浓度（0、50、100、200、300、400μmol/L）棕榈酸处理BRL-3A细胞不同时间（6、12、24 h）后,检测细胞生存率、基础葡萄糖消耗及胰岛素刺激葡萄糖消耗的变化。结果：高浓度PA（200、300、400μmol/L）使细胞生存率显著降低（P〈0.05）;低浓度PA（50、100μmol/L）短时间（6和12 h）作用对细胞生存率无明显影响（P〉0.05）;不同浓度PA短时间（6 h）作用于细胞,其