【摘 要】
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[摘要] 目的 探讨MTHFD1基因多态性与大肠癌遗传易感性的相关性。方法 对96例大肠癌患者及96例健康体检者采取问卷调查表的形式，选用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测的方法。 结果 大肠癌患者中MTHFD1基因多态性G1958A位点rs2236225等位基因的频率与健康对照组比较有显著性差异（P<0.05）；rs2236225基因型者大肠癌的发病风险增加1.6倍（OR
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[摘要] 目的 探讨MTHFD1基因多态性与大肠癌遗传易感性的相关性。方法 对96例大肠癌患者及96例健康体检者采取问卷调查表的形式，选用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测的方法。 结果 大肠癌患者中MTHFD1基因多态性G1958A位点rs2236225等位基因的频率与健康对照组比较有显著性差异（P全文查看链接
1.4.2 PCR-RFLP法分型 按照GenBank现有的基因序列注释方法，编辑并注释基因序列，核酸限制性内切酶位点的选择、引物的设计分别使用DNAMAN软件和软件Primer3.0进行处理。PCR扩增方式按表1进行；酶切上述3～5 μL 的PCR产物，过夜。经琼脂糖凝胶电泳法对酶切产物进行分型；纤细记录分型的结果并给予统计学处理分析；验证分型的准确性可随机选取其中15%的分型样本进行测序处理。
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