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DNA旋转酶基因gyrA中喹诺酮耐药决定区碱基变换在大肠杆菌对喹诺酮的耐药性方面起着十分重要的作用。采用PCR—SSCP(PCR-单链构象多态性)技术可对大肠杆菌gyrA基因QRDR的突变进行有效检测。本文以142株猪源致病性大肠杆菌氟喹诺酮药物敏感菌株为样本，测定了细菌对喹诺酮药的MIC值，结果表明142株猪源大肠杆菌对环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星的耐药率分别为78．8％，56．3％，65．5％，76．8％。猪源大肠杆菌对氟喹诺酮药物的耐药率高，且耐药菌株MIC值较大。菌株WJPE2—1(对环