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目的:加强药物/医疗器械临床试验的合同管理,保证临床试验的合规性。方法:对本院2013年8月—2018年8月期间审核发现问题突出的130份临床试验合同进行回顾梳理,总结归纳临床试验合同及其管理中存在的问题,提出相应的应对策略。结果:应规范管理临床试验合同,保障研究机构/研究者和受试者的合法权益。结论:加强临床试验合同管理,有助于促进临床试验工作的健康、持续发展。