【摘 要】
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目的：构建葡萄糖转运体3（GLUT3）启动子的报告基因,并在正常和缺糖情况下检测其转录活性。方法：使用生物信息学软件预测了GLUT3的启动子序列,长度1 292 bp,包含第1个外显子,通过PC
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院神经外科,海南医学院附属医院神经外科
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目的：构建葡萄糖转运体3（GLUT3）启动子的报告基因,并在正常和缺糖情况下检测其转录活性。方法：使用生物信息学软件预测了GLUT3的启动子序列,长度1 292 bp,包含第1个外显子,通过PCR及双酶切方法,从大鼠全血基因组DNA中获得GLUT3基因编码序列,包含GLUT3启动子序列,然后克隆到报告基因pGL3-Basic载体上,构建GLUT3启动子的报告基因;用脂质体转染法将pGL3-GLUT3与胸腺嘧啶脱氧核苷激酶（pRL-TK）共转染入PC12细胞中,以pRL-TK载体作内参照,分别给予正常和缺糖
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