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目的：探讨结肠康泰Ⅱ号防治结肠炎小鼠肠纤维化的分子机制。方法：雌性BALB／C小鼠随机分为正常对照、模型、SASP、结肠康泰Ⅱ组；除正常对照组外，以DSS诱导小鼠产生慢性UC模型后，药物组分别灌胃给药，疗程结束后取小鼠结肠组织免疫组化、原位杂交方法观察TGF-β1、EGF及其mRNA的表这。结果：模型组结肠组织TGF-β1其mRNA的表达均明显高于正常对照组，结肠康泰Ⅱ号组结肠组织TGF-β1及其mRNA的表达低于模型组（均为P〈0．05）；模型组结肠组织EGF及其mRNA的表达与正常对照组比较无明显差别