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葡萄糖激酶（GK）催化葡萄糖转变为6-磷酸葡萄糖,这是糖代谢的第一步.正因为如此,GK活性异常在糖代谢紊乱的发生发展中起着重要作用.对青年型早发糖尿病（MODY2）和高胰岛素性低血糖症（PHHI）的深入研究证实GK活性改变与糖尿病的发生有关.为了研究GK活性改变的机理,利用分子动力学模拟和隐性溶剂的自由能计算对GK的单点突变Y214C（Tyr214→Cys）进行了理论研究.通过GK的Cα原子均方根浮动变化（RMSF）和动态相关性矩阵（DCCM）分析发现,Y214C突变导致处于活化状态的GK的构象更加稳定;