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目的：利用RNA干扰（RNAi）技术，以CD147为靶基因，设计构建重组表达载体，并进行测序鉴定。方法：设计具有短发夹结构的一对DNA序列，经退火成互补双链，再克隆至载体pSilencer4．1-CMV neo构建重组表达载体，转化DHSa菌株，提取质粒行酶切鉴定后，并进行序列测定。结果：将合成的DNA序列退火后克隆到载体上，经酶切和测序鉴定确实为所需序列。结论：CD147靶向RNA干扰重组表达载体的构建成功，为肿瘤的基因治疗提供了可能。