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目的研究微小RNA-3182(miR-3182)对结直肠癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响以及可能作用机制。方法荧光定量PCR(qPCR)检测miR-3182在结直肠癌细胞系(HCT116、SW480、SW620)的表达量;SW620细胞随机分为对照组(常规培养)、miR-NC组(转染对照质粒)和miR-3182组(转染miR-3182模拟物);qPCR检测转染效果;噻唑蓝(MTT)、Transwell实验分别检测细胞增殖、侵袭、迁移;在线数据库TargetScan预测和双荧光素酶报告基因验证B细胞淋巴瘤/白血