论文部分内容阅读
经7步反应合成了中间体2,设计并合成了手性(S)-2-甲氧基环己酮(6),并最终合成了tribactam的关键中间体(3S,4R)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-{(R)-2′-[(S)-6′-(2′-甲氧基)-1′-氧代环己基]}-2-氮杂环丁酮(1).合成路线短,收率高,成本低.