【摘 要】
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目的探讨中性单细胞电泳检测肿瘤细胞放射敏感性的可行性.方法应用克隆形成法和中性单细胞电泳技术,检测辐射诱导的人红白血病细胞株K562、人结肠腺癌细胞株LS-T-117和鼠胶质瘤细胞株C6的初始DNA双链断裂数及双链断裂后的修复,以及两者与细胞放射敏感性之间的关系.结果3种细胞系的放射敏感性依次为K562＞LS-T-117＞C6;3种细胞系的DNA迁移长度都随着照射剂量的增加而增大,呈良好的剂量效应
【机 构】
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215006,江苏,苏州大学附属第一医院,215006,江苏,苏州大学核医学院,
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目的探讨中性单细胞电泳检测肿瘤细胞放射敏感性的可行性.方法应用克隆形成法和中性单细胞电泳技术,检测辐射诱导的人红白血病细胞株K562、人结肠腺癌细胞株LS-T-117和鼠胶质瘤细胞株C6的初始DNA双链断裂数及双链断裂后的修复,以及两者与细胞放射敏感性之间的关系.结果3种细胞系的放射敏感性依次为K562＞LS-T-117＞C6;3种细胞系的DNA迁移长度都随着照射剂量的增加而增大,呈良好的剂量效应关系.在相同剂量下辐射诱导的DNA双链的初始断裂数目,也依次为K562＞LS-T-117＞C6;3种细胞系经10 Gy X射线照射,并在PBS中培养不同时间后DNA迁移长度,都有较大幅度的下降,但下降幅度依次为C6＞LS-T-117＞K562.在相同剂量下辐射诱导的DNA双链断裂后的修复能力,也依次为C6＞LS-T-117＞K562.结论辐射诱导的DNA双链断裂及修复,与细胞放射敏感性有很好的相关性,可望用于肿瘤细胞内在放射敏感性的预测.
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