目的 通过观察小檗碱对脂多糖诱导的人单核细胞(THP-1)相关炎性反应因子表达的影响,探讨小檗碱的直接抗炎作用.方法 小檗碱毒性作用分析:体外培养THP-1细胞,分为对照组和不同浓度小檗碱组(小檗碱5,10,20,50 μmol/L),分别孵育6h、24h、48 h,收集培养上清,应用乳酸脱氢酶(LDH)微量释放法检测不同浓度小檗碱对THP-1细胞的毒性作用.小檗碱对脂多糖诱导的THP-1细胞炎性因子的影响:分为对照组、脂多糖组(1μg/ml)、不同浓度小檗碱+脂多糖组(小檗碱5、10、20 μmol/L+1μg/ml脂多糖),分别孵育6h、24 h、48 h,收集培养上清,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平.结果 当小檗碱浓度＜20 μmol/L时,THP-1细胞经小檗碱干预6h、24 h、48 h之后,细胞存活率在90％以上,与对照组相比差异无统计学意义(P均＞0.05).小檗碱呈剂量依赖性的降低脂多糖诱导的THP-1细胞培养上清IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α水平.6h时,20 μmol/L小檗碱+脂多糖组IL-1β、IL-8、TNF-α水平与脂多糖组相比显著下降(P均＜0.05);24 h时,20 μmol/L小檗碱+脂多糖组IL-8和TNF-α水平与脂多糖组相比均显著下降(P均＜0.05);48 h时,5μmol/L小檗碱+脂多糖组TNF-α水平显著低于脂多糖组(F=92.625,P＜0.05);10 μmol/L小檗碱+脂多糖组IL-1β、IL-6和TNF-α水平亦显著低于脂多糖组(P均＜0.05);20 μmol/L小檗碱+脂多糖组IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α水平亦显著低于脂多糖组(P均＜0.05).结论 小檗碱可显著降低脂多糖诱导的THP-1细胞分泌炎性反应因子,且具有一定的剂量-效应关系。