论文部分内容阅读
采用PCR法克隆了桃褐腐病菌的角质酶基因cut1,构建了诱导型表达载体pET28a-cut1,转化大肠杆菌E.coli（BL21）,获得重组菌pET28a-cut1/BL21。经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导,该重组菌角质酶的表达量约为对照菌的1.69倍,酶活约为对照菌的1.8倍,粗酶液的酶活可达40.33 U/mL。