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目的比较帕利哌酮缓释片与国产奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将符合CCMD-3的精神分裂症患者62例随机分为两组：治疗组（给予帕利哌酮缓释片）与对照组（给予国产奥氮平）,随访观察12周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）及治疗不良反应量表（TESS）评价临床疗效与不良反应。结果治疗组在治疗1周后各时间点的PANSS分值与治疗前PANSS分值比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组在治疗2周后各时间点的PANSS分值与治疗前PANSS分值比较差异也有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有效率为9