【摘 要】
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[目的]利用S-180荷瘤小鼠及细胞研究黄连素抑制肿瘤的作用及分子机制。[方法]利用免疫组织化学染色、WST1实验、流式细胞术及Real-time PCR等技术,检测黄连素抑制S-180肉瘤细
【机 构】
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广东药科大学附属第一医院(临床医学院); 广东药科大学生命科学与生物制药学院; 广东药科大学中医药研究院广东省代谢病中西医结合研究中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(“EpCAM对肠上皮细胞间连接和细胞极性的调控机制研究”,No.31671520;“复方贞术调脂方通过TLR4/NF-κB通路改善p120-catenin敲低所致肝脏炎症性糖脂代谢紊乱的机制研究”,No.81803912);广东省教育厅特色创新类项目(自然科学)广东药科大学“创新强校工程”资助项目(“尼古丁通过影响肠道菌群导致糖脂代谢异常及复方贞术调脂方干预机制”,No.
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[目的]利用S-180荷瘤小鼠及细胞研究黄连素抑制肿瘤的作用及分子机制。[方法]利用免疫组织化学染色、WST1实验、流式细胞术及Real-time PCR等技术,检测黄连素抑制S-180肉瘤细胞的作用及机制。[结果]体内实验结果表明黄连素组生存时间明显延长(P <0. 05),抑瘤率为25. 19%,肿瘤直径(2. 11±0. 39)显著小于对照组(2. 48±0. 20),磷酸化组蛋白H3及Cyclin D1阳性细胞数目明显降低(P <0. 05)。体外实验结果表明黄连素可以抑制S-180细胞的生长,并诱导凋亡(P <0. 05),Real-time PCR结果表明,黄连素组C-myc、Cyclin D1、Bcl-2及FAS表达水平降低,Caspase-1及PGC-1α表达水平升高(P <0. 05)。[结论]黄连素在体内水平抑制S-180荷瘤小鼠肿瘤的增殖,延长生存时间,在体外水平抑制S-180细胞的生长并诱导凋亡,黄连素通过调控增殖、凋亡及代谢等相关基因发挥抗肿瘤作用。
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