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目的构建单核细胞增生性李斯特菌rbpa基因敲除菌株。方法克隆卸a及其上、下游基因，构建其载体质粒；通过酶切反应将上、下游基因分别重组到载体质粒中，形成同源重组质粒；同源重组质粒电转入细菌内，进行同源重组；采用PCR、Westernblot鉴定敲除菌株。结果单核细胞增生性李斯特茵卸a基因敲除茵株基因组DNA无却a基因片段，且无FbpA蛋白表达。结论成功构建单核细胞增生性李斯特菌脚a基因敲除菌株。