目的探究miRNA-195在小鼠早发精神分裂症发病机制中的作用。方法通过LNA-miR195抑制内源性miR-195,Morris水迷宫观测小鼠行为学的变化。给小鼠注射10、20和40 mg/kg氯胺酮,检测miRNA-195的蛋白表达变化以及行为变化。结果 LNA-miR195能够高效抑制内源性miR-195的表达,miR-195的表达被抑制后小鼠在Morris水迷宫中的潜伏期延长,记忆检测时穿越平台位置的次数明显减少,72 h时从电跳台平台上跳下的时间显著降低(P<0.05)。不同浓度氯胺酮处理的小鼠miR-195蛋白表达上调,显著影响小鼠体重的增加,雄性和雌性小鼠在Morris水迷宫的空间探索实验期没有明显的差异,在电跳台阶段40 mg/kg处理的雄性小鼠和20 mg/kg和40 mg/kg处理组的雌性大鼠与盐水对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-195在早发精神分裂症发病中具有重要的作用。