目的 建立豆状囊尾蚴体外长期培养方法，并对其培养分泌产物进行鉴定。方法 将豆状带绦虫虫卵经口感染新西兰白兔（2 000枚/只），感染后3个月，从感染兔腹腔中收集豆状囊尾蚴。将虫体随机分为PBS组、 RPMI 1640组、胆汁组（RPMI 1640+10%兔胆汁）和血清组（RPMI 1640+10%无外泌体胎牛血清），10个/组，37℃、 5%CO2培养后5 min、 1 h、 2 h、 12 h、 24 h、 36 h、 48 h及其后每天进行观察，记录豆状囊尾蚴头节翻出情况、虫体活力、体外存活时间及形态改变等，筛选适宜的培养条件。取50个幼虫在细胞瓶（25 cm2）中按筛选出的培养条件培养，每隔48小时收集培养液离心浓缩，取上清，蛋白质免疫印迹（Western blotting）检测豆状带绦虫烯醇化酶（Tpeno）和Tp14-3-3蛋白的表达情况。收集豆状囊尾蚴培养上清，提取外泌体，分别与阴性兔血清、 CD63抗体、抗Tpeno单克隆抗体1D7和抗Tp14-3-3多克隆抗体孵育45 min，再加入胶体金标记的IgG，透射电镜观察外泌体形态，免疫电镜检测其标记蛋白CD63、 Tpeno和Tp14-3-3表达情况。采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析，组间比较采用单因素方差分析。结果 培养前的豆状囊尾蚴呈椭圆形，有内凹的点状乳白色头节；PBS组可存活7 d; RPMI 1640组可存活2个月；胆汁组存活时间最短，仅48 h；血清组幼虫存活时间最长，可达3个月以上，高于其他3个组（P ＜0.05）。存活期内，PBS组、 RPMI 1640组、胆汁组和血清组幼虫囊泡长度分别为（1.38±0.39）、（1.30±0.12）、（1.18±0.59）和（1.83±0.10） cm；宽度分别为（0.45±0.10）、（0.68±0.05）、（0.25±0.06）和（0.85±0.05） cm；血清组虫体囊泡长度和宽度与其余3组相比差异均有统计学意义（F长度=7.58、 65.93、 7.11, F宽度=73.85、 29.41、 308.57, P ＜0.05或P ＜0.01）。培养12 h时，PBS组、 RPMI 1640组、胆汁组和血清组幼虫头节翻出率分别为（33.3±5.8）%、（20.0±0.0）%、（100.0±0.0）%、（13.3±5.8）%，其中血清组与PBS和胆汁组头节翻出率差异有统计学意义（F=18.00、 676.00, P ＜0.01）。对各组培养效果比较显示，血清组的培养液（RPMI 1640+10%无外泌体胎牛血清）为最适培养液。SDSPAGE电泳分析结果显示，利用RPMI 1640+10%无外泌体胎牛血清培养豆状囊尾蚴，可成功提取到虫体的代谢-分泌产物和外泌体蛋白。Western blotting分析结果显示，用特异性抗体检测可见Tpeno和Tp14-3-3阳性条带，相对分子质量（Mr）分别约47 000和28 000，与预期相符。透射电镜下豆状囊尾蚴外泌体大小不一，直径为50～150 nm，为圆形或椭圆形的囊泡。免疫电镜分析显示，阴性兔血清不能识别外泌体蛋白，未见胶体金颗粒标记；外泌体标志蛋白CD63、虫体特异性蛋白Tpeno和Tp14-3-3均为阳性表达，胶体金颗粒标记明显。结论 初步建立了豆状囊尾蚴体外培养体系，可连续培养豆状囊尾蚴至少3个月以上。采用该体外培养方法培养可在培养上清中成功提取豆状囊尾蚴的外泌体。