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目的：建立适用于MRI瘤周浸润研究的鼠脑胶质瘤模型。方法：通过立体定向技术，将c6细胞接种至A、B两组大鼠右侧尾状核，对照组在相同部位注射全培养基。A、B两组荷瘤大鼠分别于接种后1～2和3～4周利用3．0T磁共振扫描仪行常规MRI、T1wI增强扫描。病理观察肿瘤级别及肿瘤浸润程度，分析A、B两组肿瘤细胞浸润程度差别。结果：49只存活的细胞接种大鼠，在随后的MRI或病理检查中证实有肿瘤形成，对照组大鼠0=5）未见肿瘤形成。磁共振成像显示B组瘤体较A组体积大，信号欠均匀，增强后呈明显均匀强化或环状强化。A、B