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为建立油茶Camellia oleifera根腐病菌层生镰刀菌Fusarium proliferatum的巢式聚合酶链式反应（PCR）快速检测体系．扩增层生镰刀菌核糖体DNA基因间隔序列（ITS）区并测定其序列，比较该序列与GenBank中近似种的ITS序列差异．设计了特异性引物GF1和GR2，利用该对引物与ITS1和ITS4进行巢式PCR扩增检测层生镰刀菌。结果显示，巢式PCR对层生镰刀菌的检测灵敏度可达100ag基因组DNA，比常规扩增方法提高了1万倍。利用设计的GF1／GR2特异性引物与ITS区通用