【摘 要】
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为获得可用于诊断的猪瘟病毒(Classicalswinefevervirus,CSFV)E2蛋白重组抗原,对CSFV-E2的多个B细胞抗原表位进行重构和表达。将人工合成的E2蛋白多抗原表位基因与pET-28a(+)
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所农业部寄生虫学重点开放实验室国家防治动物血吸虫病专业实验室,韶关学院英东生命科学学院
【基金项目】
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国家重点研发计划(2017XFD0501306),中央级公益性科研院所基本科研业务费(2017JB20)
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为获得可用于诊断的猪瘟病毒(Classicalswinefevervirus,CSFV)E2蛋白重组抗原,对CSFV-E2的多个B细胞抗原表位进行重构和表达。将人工合成的E2蛋白多抗原表位基因与pET-28a(+)载体连接后,转化至宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析蛋白可溶性,His亲和层析柱纯化蛋白并进行抗原性检测。重构后的猪瘟病毒E2基因多抗原表位基因大小约500bp,PCR、双酶切鉴定结果显示与预期相符;重组蛋白为可溶性表达,大小约23kDa;Westernblot
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