【摘 要】
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根据猪链球菌2型的荚膜多糖抗原基因cps2J,合成1对可扩增长度为675bp目的片段的引物，建立了检测猪链球菌2型的PCR法。应用PCR对9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌2型的菌株进行
【机 构】
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江苏省农业科学院农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,南京农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家“973”资助项目 ( G19990 1190 0 )
论文部分内容阅读
根据猪链球菌2型的荚膜多糖抗原基因cps2J,合成1对可扩增长度为675bp目的片段的引物，建立了检测猪链球菌2型的PCR法。应用PCR对9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌2型的菌株进行了检测，均呈阳性；而对马链球菌兽疫亚种（C群）、猪葡萄球菌、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、猪肺炎霉形体等检测结果均呈阴性，表明了本方法的特异性。用此法对88份正常猪的扁桃体样品的细菌分离物进行了检测，36份呈阳性，同时用玻片凝集试验进行对照检测，也全部呈阳性。而此法不需进行细菌的纯分离培养，即可用于猪链球菌2型的快速诊断以及流
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