【摘 要】
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将QuEChERS前处理方法进行改良,以超高效液相色谱-串联质谱为检测手段,建立了同时检测蔬菜中14种喹诺酮类抗生素多残留的分析方法。样品用1.0%乙酸乙腈提取,上清液经过乙二胺
【机 构】
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哈尔滨市农产品质量安全检验检测中心
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将QuEChERS前处理方法进行改良,以超高效液相色谱-串联质谱为检测手段,建立了同时检测蔬菜中14种喹诺酮类抗生素多残留的分析方法。样品用1.0%乙酸乙腈提取,上清液经过乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和无水Na2SO4净化。使用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸作为流动相,多反应监测模式测定,内标法定量。结果表明,14种喹诺酮类药物在1.0～100.0μg/L浓度范围内线性关系良好,三个不同添加浓度的回收率在73.8%～120%范围内,相对标准偏差在1.0%～13.5%范围内。该方法适合蔬菜中14种喹诺酮类抗生素多残留的同时检测。
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