【摘 要】
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Northern Eurasia (nEA) has been considered crucial for the dispersal of the anatomically modern human (AMH) in recent studies.After the Last Glacial Maximum (LGM),ancient populations from different locations were redistributed throughout the region (Sikor
【机 构】
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School of Life Sciences,Jilin University,Changchun 130012,China;School of Ethnology and Sociology,Mi
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Northern Eurasia (nEA) has been considered crucial for the dispersal of the anatomically modern human (AMH) in recent studies.After the Last Glacial Maximum (LGM),ancient populations from different locations were redistributed throughout the region (Sikora et al.,2019;Yu et al.,2020;Kilin(c) et al.,2021;Mao et al.,2021).It is suggested that the emergence of many diverse ethnolinguistic groups,including Uralic,Turkic,Mongolic,Tungusic,and Yeniseic,was due to the long-term admixture among those ancient popula-tions (Honkola et al.,2013;Pugach et al.,2016).This is supported by linguistic evidence of ongoing interactions among these ancient speech communities from the Late Neolithic and Bronze Age on-wards,resulting in typological parallels and loanwords between Uralic and individual Altaic languages (Robbeets et al.,2020).Despite these areal connections,there are no evident material parallels be-tween Proto-Uralic and other protolanguages that conclusively establish higher level genealogical relations ((A)nte,2021).
其他文献
报道了利用导向基策略实现Rh(Ⅲ)催化芳基偶氮苯与碳酸亚乙烯基酯的环化反应.该反应体系可以一步构建吲唑类化合物骨架.值得指出的是碳酸亚乙烯基酯中的一个碳原子参与吲唑环的构建,另一个碳原子用于醛的生成.该反应能够高效合成一系列吲唑衍生物,产物收率中等到良好.“,”A mild Rh(Ⅲ)-catalyzed annulation of azobenzenes with vinylene carbonate via inert C—H bond activation has been developed.In
Chromosomes in eukaryotic cell nuclei are highly compacted and finely organized into hierarchical three-dimensional (3D) configuration.In recent years,scientists have gained deeper understandings of 3D genome structures and revealed novel evidence linking
含吲哚骨架衍生物因其具有多样的生物活性,广泛应用于生物活性分子的合成与修饰,特别是在药物化学、农药化学领域中.近年来,高效的吲哚环合成与后官能化反应己成为热门的研究主题,例如吲哚的不对称去芳构化反应构建螺环衍生物.不饱和烃的自由基串联反应一直是有机化学的一个重要研究分支,含吲哚母体的不饱和烃串联环化反应已经成为吲哚骨架修饰的一种重要途径.因此,综述了吲哚骨架中氮杂环作为自由基受体在不饱和烃串联环化反应中的研究进展,并对反应设计、机理研究、研究展望等给予评述.
The origination of new genes contributes to the biological diversity of life.New genes may quickly build their network,exert important functions,and generate novel phenotypes.Dating gene age and inferring the origination mechanisms of new genes,like prima
异香豆素是一种重要的药物分子,目前已经开发了许多合成途径,主要集中在苯甲酸或其他物质与炔烃的环化.亚磺酰基苯甲酰胺在螯合辅助的芳烃邻位C—H官能化中可以轻松地制备,碳酸亚乙烯酯可以建立无氧化剂的催化体系,使碳酸作为唯一的副产物.在铑催化剂的存在下,亚磺酰基苯甲酰胺和碳酸亚乙烯酯之间形成了环化,通过导向基团辅助的邻位C—H偶联和分子内醇解,以中等至良好的产率获得未取代的异香豆素.“,”Isocoumarins are an important pharmaceutical compounds.Many sy
发展了一种使用廉价碘单质作为催化剂,乙烯基叠氮作为自由基受体,芳基亚磺酸钠作为自由基源,合成Z型结构的N..未保护的-磺酰基烯胺类化合物的方法.该反应中乙醇作为溶剂,双三氟甲烷磺酰亚胺(Tf2NH)作为添加剂,在40℃下反应4～6 h,可以以优良的产率得到β-磺酰基烯胺类化合物.该方法无需使用金属催化剂,具有条件简单、反应时间短、底物适用范围广等优点.
偕二氟烯烃是一类重要的含氟有机化合物,在有机合成化学和药物化学研究领域展现出独特的结构优势.例如,偕二氟烯基可以便利地转化为单氟烯基、二氟烷基、三氟甲基以及其他多种含氟结构.偕二氟烯基结构作为羰基理想的电子等排体在药物设计研究中也有广泛的应用.报道了一种镍促进的电化学还原交叉偶联反应合成功能化的偕二氟烯烃.该反应在非分隔电解槽中进行,在温和的电化学还原条件下,实现了三氟甲基烯烃烯丙基脱氟、氧化还原活性羧酸酯脱羧或者烷基卤化物脱卤素的有机结合.反应可有效避免使用化学计量的金属粉末或有机还原剂.该反应为含偕二
炔酰胺是一类氮原子上连有吸电子基团的特殊炔胺.吸电子基团的引入使炔酰胺的稳定性和反应活性达到较好的平衡,从而赋予炔酰胺丰富多样的反应性能.近二十年炔酰胺化学发展迅速,其合成方法己引起广泛关注.在此背景下,综述了炔酰胺合成方法的研究进展.根据使用主要原料的结构,分别从以卤代烯酰胺、炔烃以及其衍生物和卤代烯烃为关键原料的合成方法进行了阐述,并对代表性反应机理进行了讨论.
近年来,温和、绿色的光化学和电化学反应在有机合成中得到了广泛的应用.为了进一步提升光、电反应潜力,有机化学家们致力于在单一反应体系中使用这两种策略来促进有机转化.一系列光电联合催化策略被开发出来,目前主要的光电联合催化策略是电化学介导的光氧化还原催化.此外,光激发辅助、电化学主导氧化还原的光电联合催化策略也逐渐展现出其在有机合成中的潜力.这些策略实现了光化学与电化学优缺点的互补,能解决光化学和电化学所不能解决的部分问题,如去除使反应复杂化的氧化还原剂,在温和的条件下生成活性高的中间体等.按照现有的光电联合
报道了氧联1,7-烯炔与乙腈、丙酮通过α-C嵌入方式合成2-取代环戊烯并[c]色烯衍生物.本反应具有底物范围广、基团兼容性好及产率良好等优点.研究表明这是一个自由基反应过程,也是构建含氧杂环一个有效的方法.产物2-氰基-3a,8-二甲基-1-对氟苯基-2,3,3a,4-四氢环戊烯并[c]色烯(3am)的晶体衍射分析进一步确定了产物的结构.