【摘 要】
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构建含微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因的原核表达载体并表达,表达产物为进一步研究该蛋白的功能及特性提供材料.从微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因重组pMD-18T质粒中经hindⅢ和Bam
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构建含微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因的原核表达载体并表达,表达产物为进一步研究该蛋白的功能及特性提供材料.从微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因重组pMD-18T质粒中经hindⅢ和BamH Ⅰ双酶切回收目的片段,定向亚克隆入高效原核表达载体pET-28b(+)中,构建重组表达质粒,并转化入DE3菌中.经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白.经PCR、酶切鉴定表明,构建了开放阅读框完整的微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因的原核表达质粒pET-L-dsRNA,经IPTG诱导后菌体裂解液上清SDS
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