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对临床上采集的244份不同背景的羊血清样本，用纯化的重组N蛋白为包被抗原建立的检测小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体的间接ELISA进行检测，运用统计学方法摸清了检测结果的分布规律，并同时用OIE参考实验室抗体检测试剂盒进行检测，结果表明，两种检测方法的符合率为91．73％。利用TG—ROC软件分析了ELISA抗体检测临界值，该试剂盒与国外试剂盒相比，其相对特异性和敏感性分别为98．6％和85．4％。