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目的探讨IL-18通过NF-κB通路调控MRP3对ANIT引起的胆汁淤积模型的影响。方法选取10只大鼠用ANIT诱导建立胆汁淤积模型,另取10只作为对照组,HE染色观察肝组织病理变化,全自动生化仪检测大鼠血清ALP、ALT、ALP、TB、DB、TBA以及肝组织TBA含量。取肝组织培养肝细胞,将正常大鼠肝细胞培养出的细胞作为空白组(A组),胆汁淤积模型大鼠肝细胞培养出的细胞分为低(C组)、中(D组)、高浓度组(E组)和非干预模型组(B组),每组10个样本。C、D、E组肝细胞分别给予IL-18(10、30、1