【摘 要】
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根据亲水性凝胶控释机理,研制了硝苯啶缓释片剂NST,本片剂为溶蚀型骨架片,选择桨法作为体外溶出度试验方法,NST和国外缓释片Adalat-L的体外溶出行为均符合一级动力学过程,溶
【机 构】
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中国药科大学药剂教研室,中国药科大学药剂教研室,中国药科大学药剂教研室,中国药科大学药剂教研室 南京 210009 1989年硕士研究生,(南京210009),(南京210009),(南京210009
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根据亲水性凝胶控释机理,研制了硝苯啶缓释片剂NST,本片剂为溶蚀型骨架片,选择桨法作为体外溶出度试验方法,NST和国外缓释片Adalat-L的体外溶出行为均符合一级动力学过程,溶出速度常数分别为0.1074 h~(-1)和0.1014h~(-1),NST的溶出机理与体外溶出环境(介质、pH、桨速)无关。
According to the mechanism of controlled release of hydrophilic gel, nifedipine sustained-release tablets NST was developed. The tablets are dissolution type matrix tablets, paddle method is selected as in vitro dissolution test method, NST and foreign sustained-release tablets Adalat-L The dissolution kinetics in vitro were consistent with the first order kinetics. The dissolution rate constants were 0.1074 h -1 and 0.1014 h -1, respectively. The dissolution mechanism of NST was not related to the dissolution environment in vitro (medium, pH and paddle speed).
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