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目的建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：208nm，柱温：30℃。结果共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均〈3％，符合指纹图谱相关要求。结论此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。