论文部分内容阅读
四川省第二届皮纹学学术会议纪要
【出 处】
：
中华医学遗传学杂志
【发表日期】
：
1994年11期
其他文献
报道应用高效液相层析（HPLC）和气相蛋白质顺序自动分析仪对发现的静止性（Silent）异常血红蛋白β链变异体：Hb Hamilton［α2β2ll（A8）Val→Ile］分析的结果。
通过基于全人群的病例对照谱系调查，应用Li-Mantel-Gart法和Falconer法分别作分离比与遗传率估计。结果表明：（1）一级亲属大肠癌曾患率（‰）分别为：对照组2.7，大肠癌组7.4，结肠癌组9.4，左半结肠癌组9.6，右半结肠癌组6.7，直肠癌组4.9；（2）各先证者组别分离比均显著低于0.25（在0.016~0.022之间）；（3）各组一级亲属遗传率明显高于二级亲属；不同先证者一级亲
采用分离分析和血缘分析方法，对山东省遗传病调查中发现的328个父母双方均正常的中、重度非特异性精神发育迟滞（NSMR）家系进行了分析。结果表明，多发家庭先证者的平均近婚系数显著高于一般群体，分离比接近0.25。提示隐性基因在中、重度NSMR发生中起一定作用。在重度NSMR，散发病例占40.7%，X连锁隐性遗传占9.12%，常染色体隐性遗传占50.18%。常染色体隐性基因位点数的最小估计值为24，各