【摘 要】
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目的:研究附子甘草3种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷对急性心力衰竭大鼠的保护作用,为深入探讨附子甘草配伍"强心减毒"的作用机制奠定药效学实验基础。方法:建立稳定的
【机 构】
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浙江中医药大学; 中国人民解放军252医院; 南昌大学第一附属医院;
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(No.2017YFC1700403);国家自然科学基金项目(No.81473412,No.81630105);浙江省卫生高层次人才项目;江西省自然科学基金青年基金项目(No.20181BAB215036);浙江中医药大学科研开放基金项目(No.ZYX2018009)~~
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目的:研究附子甘草3种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷对急性心力衰竭大鼠的保护作用,为深入探讨附子甘草配伍"强心减毒"的作用机制奠定药效学实验基础。方法:建立稳定的急性心力衰竭模型,随机将大鼠分为模型组,地高辛组,次乌头碱组,次乌头碱和甘草苷、甘草次酸配伍组(三药合用组)。十二指肠一次性给药,在造模后、给药后0、2、5、10、15、20、30、45、60min同步测定血流动力学指标,计算其变化率。结果:与模型组比较,三药合用组给药后2～20min显著改善急性心力衰竭大鼠的左心室舒张压(LVDP)、左心室内压下降最大速率(-dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),2～30min显著改善左室舒张末期压(LVEDP)、指标心率(HR)、左室内压上升最大速率(dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),并呈时-效关系。相较于次乌头碱组,三药合用组能显著拮抗次乌头碱导致的心律失常现象,10～15min显著改善LVDP(P<0.05),10～20min显著改善HR和LVEDP(P<0.05),10～30min显著改善dp/dtmax和-dp/dtmax(P<0.05,P<0.01)。结论:次乌头碱、甘草次酸和甘草苷配伍对急性心力衰竭大鼠有时效持久的强心作用,对次乌头碱产生的心率失常有拮抗作用。
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