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以巴西橡胶树（Hevea Brasiliensis）无性系热研7—33—97的胶乳为材料，根据已报道的植物亮氨酸氨肽酶基因的保守序列设计简并引物，应用RACE技术克隆同源基因（HbLAP1）。用生物信息学软件（DNA．MAN，DNAStar，ScanProsite，ClustalW）对HbLAP1进行生物信息学分析，通过Northern—blot分析HbLAP1的表达。结果表明，HbLAP1的cDNA全长1985bp，包括1个1581bp的阅读框，编码526个氨基酸的蛋白质，一个105bp的5＇非编码区和