【摘 要】
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利用Agilent Rat全基因组芯片技术和实时荧光定量PCR技术,采用60Coγ射线对SD大鼠全身照射,照射剂量为2.0 Gy,分析照后6、12、24小时大鼠外周血淋巴细胞的差异表达基因谱和通
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利用Agilent Rat全基因组芯片技术和实时荧光定量PCR技术,采用60Coγ射线对SD大鼠全身照射,照射剂量为2.0 Gy,分析照后6、12、24小时大鼠外周血淋巴细胞的差异表达基因谱和通路,同时对基因芯片结果进行验证。结果表明:(1)照后6小时,差异表达基因有1 084个,其中上调的736个,下调的348个;照后12小时,差异表达基因有2 590个,其中上调的1 621个,下调的969个;照后24小时,差异表达基因有3 938个,其中上调的2 278个,下调的1 660个;3个时间点共同差异表达基因有446个,其中上调的274个,下调的172个。(2)照后6小时,差异表达基因涉及到的通路有18个;照后12小时,差异表达基因涉及到的通路有35个;照后24小时,差异表达基因涉及到的通路有38个。其中通路Cell adhesion molecules、ΦToxoplasmosis、ΦB cell receptor signaling、ΦIntestinal immune network for IgA Production等在照后3个时间点均有出现。(3)差异表达基因Trmt61a和Enc1的相对定量结果与基因芯片检验结果表达趋势一致。
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