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表达羊布鲁氏菌16M预测外膜蛋白OMP15．6，探索其作为诊断抗原的可能性。采用降落PCR方法，从羊布鲁氏菌16M基因组DNA中扩增出423bp的基因片段，将该片段克隆于原核表达载体PGEX-4T．2，构建重组表达载体。经IPTG诱导，SDS—PAGE检测，结果表明，在大肠杆菌中成功表达了外膜蛋白OMP15．6。经Westem-blotting检测，该蛋白能与豚鼠抗布鲁氏菌阳性血清发生特异性免疫反应，为其之后的抗原性以及免疫原性研究奠定了良好的基础。