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目的：通过检测胃癌中Runx3基因启动子区域甲基化状态及Runx3基因表达情况，探讨Runx3基因启动子区域甲基化及表达在胃癌发生和发展过程中的意义。方法：采用DNA甲基化特异性PCR（MSP）技术分别对9种胃癌细胞系和35例胃癌患者手术切除肿瘤组织及其癌旁组织Runx3基因启动子区域甲基化进行检测，同时采用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）检测Runx3 mRNA的表达情况。结果：在7种胃癌细胞系中Runx3基因启动子区域过度甲基化；Runx3基因在35例胃癌及其癌旁组织中甲基化率分别为40．0％（1