【摘 要】
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通过对头孢氨苄合成工艺的研究,确定并打通了头孢氨苄的合成路线,以7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)为起始原料,经成盐保护后,与左旋苯酐氨酸乙基邓钾盐经保护后的中间
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通过对头孢氨苄合成工艺的研究,确定并打通了头孢氨苄的合成路线,以7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)为起始原料,经成盐保护后,与左旋苯酐氨酸乙基邓钾盐经保护后的中间体缩合,经五步反应,得到头孢氨苄。摩尔总收率91%,产品质量符合并且高于中国药典(2010版)的要求。本方法提高了总收率,并且在水解萃取分层后,在水相中不加活性炭,减少了活性炭脱色以及过滤的时间,也缩短了生产周期,同时降低了生产成本。
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