炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿呼吸道腺病毒感染的临床疗效及其安全性

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目的 探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿呼吸道腺病毒感染的临床疗效及其安全性.方法 选取会昌县妇幼保健院2017年7月—2019年2月收治的呼吸道腺病毒感染患儿75例,随机分为对照组37例和试验组38例.对照组给予利巴韦林治疗,试验组给予炎琥宁联合利巴韦林治疗.比较2组临床疗效,肺部异常呼吸音、发热、咳嗽临床症状消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,CD3+细胞分数、CD3+CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值,并观察2组不良反应发生情况.结果 试验组总有效率高于对照组(P<0.05).试验组肺部异常呼吸音、发热、咳嗽、咳痰症状消失缓解时间短于对照组(P0.05);治疗后试验组TNF-α、IL-6、CRP低于对照组(P0.05);治疗后试验组CD3+细胞分数、CD3+CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值高于对照组(P0.05).结论 炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿呼吸道腺病毒感染的临床疗效确切,可改善患者临床症状,降低机体炎性因子,减轻患者痛苦,且安全性较高.
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