超快速液相–质谱法同时测定液体奶和奶粉中磺胺和喹诺酮类药物残留

来源 :化学分析计量 | 被引量 : 0次 | 上传用户:IceMilo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立超快速液相– 质谱联用法测定乳制品中磺胺和喹诺酮类药物残留的方法.试样加入乙腈沉淀蛋白,用0.22 μm 滤膜过滤,经EndeavorsilTMC18 柱分离,选用乙腈–0.1% 甲酸为流动相.在0.05~100.00 μg/L 范围内,17 种兽药的质量浓度均与色谱峰面积均呈良好的线性,相关系数(r2) 为0.990 6~0.999 8,方法检出限为0.05~0.10μg/kg,加标回收率为75.88%~116.00%,测定结果的相对标准偏差为1.5%~13%(n=5).该方法快速、灵敏,可以满足对
其他文献
目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将100例确诊为喘息性支气管炎的患儿随机分为观察组与对照组各50例,对照组患儿常规予抗感染、甲基强的松龙静
建立反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。提取溶剂为乙醇,选择C18色谱柱,以甲醇–水–三乙胺溶液(55∶45∶0.2)为流动相,流量为0.8mL/min,紫外检测器波长为21
目的:探讨超声造影在肝转移癌中的诊断价值。方法:选取2013年2月至2014年2月收治的60例非典型肝转移癌患者为研究对象,所有患者均行常规超声检查与超声造影检查,比较两种诊断