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目的
探讨云南汉族人群中HSPA1A基因多态性与宫颈癌发生和发展的相关性。
方法选取宫颈癌患者以及444例癌前病变(CIN Ⅲ期)患者130例，健康正常对照548例。用TaqMan探针基因分型方法对HSPA1A基因的4个SNP位点[rs12190359(C>T)、rs562047(C>G)、rs1008438(G>T)和rs1043618(G>C)]进行基因分型，研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CINⅢ期患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率的差异。
结果rs1008438位点等位基因G和T在CINⅢ期组和对照组、癌症组和对照组(P＝0.022和0.030)中的分布频率的差异具有统计学意义，而在CINⅢ期组和癌症组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)；rs1008438位点基因型GG、GT和TT仅在CINⅢ期组和对照组中分布频率差异具有统计学意义(P＝0.047)，而在CINⅢ期组和癌症组之间、癌症组和对照组之间的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。rs12190359、rs562047和rs1043618位点的等位基因和基因型在病例组和对照组中的分布频率的差异均无统计学意义(P>0.05)。根据连锁不平衡的分析结果，对rs562047、rs1008438和rs1043618三个位点构建的单倍型进行分析，结果未显示有单倍型在各组间分布频率的差异有统计学意义(P>0.05)。
结论HSPA1A基因rs1008438位点等位基因G可能是云南汉族人群宫颈癌发生的保护性因素(OR＝0.797; 95%CI: 0.674～0.943)。